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Teleton

Uno de los objetivos más importantes de Fundación Teletón es facilitar y promover la adecuación de instalaciones físicas y la infraestructura existente para las personas con discapacidad. Para eso ponemos a tu disposición esta Guía de Adecuaciones.


De acuerdo con datos actuales de la ONU, existen en el mundo alrededor de 600 millones de personas con discapacidad, de las cuales aproximadamente 10 millones viven en México. Esto representa al 10% de la población de nuestro país, y de ese 10% el 30% son niños menores de 18 años. La mayor parte de estas personas a nivel mundial padecen desigualdad y marginación, son discriminadas, sufren pobreza e ignorancia.


La discapacidad es una condición de vida diferente que altera las habilidades motoras, perceptuales, intelectuales, sensoriales y de lenguaje del ser humano. La rehabilitación integral consiste en lograr el pleno desarrollo personal, familiar, social y laboral de las personas con discapacidad. Para una plena integración es necesario eliminar las barreras físicas, sociales y culturales, así como otorgar una rehabilitación de calidad con el equipamiento adecuado de los espacios utilizados por las personas con discapacidad.


Barreras físicas. Son las que impiden desplazamiento con libertad de los individuos para llegar a algún sitio (banquetas, escaleras, puertas, baños, casas, tiendas, etc.)

Barreras sociales. Aquellas que la sociedad ha creado basada en prejuicios establecidos que limitan al ser humano para integrarse a un grupo social, económico, recreativo y educativo.

Barreras culturales. Restringen la comunicación de los individuos con respecto a las personas con discapacidad. Teletón ha incorporado en el Sistema CRIT elementos fundamentales para crear una cultura integradora que facilite a los niños y jóvenes con discapacidad desarrollarse en los ámbitos educativo, laboral y social.

Integración educativa. La incorporación de niños con discapacidad a las escuelas regulares.

Integración laboral. El derecho y obligación de toda persona a desarrollarse plenamente como adulto en un trabajo adecuado y remunerado.


 ¿Que es la distrofia muscular?

¿Que es la estimulacion temprana?

Es el conjunto de acciones que proporcionan al niño las experiencias que éste necesita desde su nacimiento, para alcanzar su desarrollo psicológico, físico y mental, con la finalidad de proporcionarle cuidados, salud y nutrición en las etapas más tempranas de la vida, especialmente en el periodo que no se ha completado la maduración de su cerebro con el objeto de ofrecer estímulos adecuados a la edad, condición y situación particular del niño.

 PARALISIS CEREBRAL INFANTIL
¿Que es? Un conjunto de trastornos del movimiento y la postura.
Caracteristicas:

La lesión ocurre en las etapas más importantes del desarrollo cerebral del niño, generalmente durante el embarazo, hasta los primeros 2 o 3 años de vida.

La lesión afecta a los centros cerebrales que controlan el movimiento.

La lesión no es progresiva, una vez que se produce, no avanza ni se agrava.

La lesión no desaparece ni se quita, pero su manifestación si puede modificarse.

La causa que produce la lesión es variada.

Además del trastorno del movimiento, suele acompañarse de otros problemas no menos importantes como alteraciones en la visión, audición, comprensión, atención, convulsiones, etc.

Tipos:

Epática: Músculos tensos, contracturados, el tipo más común.

Atetoide: Constante e incontrolable movimiento de cabeza, extremidades y ojos.

Atáxica: Pobre sentido de equilibrio causando seguido caidas y lesiones.

Rígidez: Músculos duros que oponen resistencia al movimiento.

Tremor: Temblor incontrolable que interfiere con la coordinación.

Las distrofias musculares son enfermedades genéticas que se caracterizan por la debilidad de los músculos. Es una enfermedad que avanza a través del tiempo.
¿Como se adquiere?
Todos los seres humanos tenemos dentro de nuestras células, información genética acomodada en paquetes llamados cromosomas, que son los encargados de dar las características físicas y funcionales. Tenemos 46 cromosomas, 23 que da el papá y 23 que da la mamá.
Cuando una pequeña parte del cromosoma X se encuentra alterado, la distrofina, que es una proteína que normalmente forma parte del músculo, está ausente o disminuida, lo que ocasiona debilidad progresiva
¿Como es el tratamiento?
A pesar de que no existe un tratamiento curativo, hay alternativas que mejoran la calidad de vida.
Los niños deben recibir rehabilitación; que incluye terapia física, terapia ocupacional y actividades escolares, deportivas, culturales, recreativas y artísticas, que le permitan seguir integrado a la sociedad.
Además deben recibir terapia pulmonar necesaria para mantener una buena función de la respiración.
Las férulas y otros aditamentos, servirán para mantener una buena alineación corporal y así prevenir las deformidades de sus brazos, piernas y columna vertebral, si son candidatos en su momento será conveniente sugerir una cirugía para fijar su columna y evitar su deformación y como consecuencia que oprima el corazón y/o los pulmones alterando así su función.
Es de suma importancia que estos pacientes y su familia dadas las características degenerativas de la enfermedad y que no existe cura por el momento, estén dentro de un comité o programa de Tanatología, mismo que juega un papel muy importante en el desarrollo de herramientas tanto para el niño como su familia, para que sean capases de entender el proceso de la enfermedad, su pronóstico y consecuencias finales.

Daniela Cabrera